Concert bénéfice au profit du petit Axel de 9 mois atteint du syndrome FoxG1*, une maladie génétique très rare. 

Afin de soutenir financièrement et moralement sa famille dans cette épreuve, un concert bénéfice mettant en vedette un ensemble de violoncellistes amateurs et professionnels vous interprétera des airs de Noël. 

Merci de votre soutien! 

* Le syndrome FOXG1 est une maladie génétique extrêmement rare causée par une anomalie sur le gène FOXG1, situé sur le chromosome 14 entre les régions q11 et q13. Ce gène code pour une protéine qui joue un rôle important dans le développement cérébral prénatal. Cette maladie est caractérisée par un trouble du neurodéveloppement associé à une microcéphalie (petite tête), des mouvements anormaux complexes et de l’épilepsie. Le syndrome FOXG1 est à l’origine d’un polyhandicape intellectuel et moteur profond avec une absence d’acquisition du langage, de la préhension volontaire, de la tenue assise ou de la marche. 

Si vous êtes musicien amateur et aimeriez vous joindre au groupe, n'hésitez pas à nous contacter à catherinecello@yahoo.ca